FDA wil waarschuwing voor risico op blijvend zichtverlies bij populaire afslankinjecties

De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA waarschuwt voor een mogelijk risico van Ozempic en andere afslankinjecties: blijvend zichtverlies. In Nederland was dat risico bij Ozempic en Wegovy al bekend. Waarom komt de FDA nu met een extra waarschuwing?

Volgens de FDA lopen gebruikers mogelijk een verhoogd risico op - hou je vast - non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy. Oftewel NAION. Bij deze aandoening krijgt de oogzenuw onvoldoende bloed en zuurstof, waardoor je plotseling minder kunt zien met één oog. Dat gebeurt meestal zonder pijn en het zichtverlies kan blijvend zijn. Een bewezen behandeling om het verloren zicht te herstellen bestaat niet.

In Nederland al bekend
De Amerikaanse waarschuwing haalt nu wereldwijd het nieuws, maar in Nederland is het risico niet nieuw. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) meldde in juni 2025 al dat NAION een zeer zeldzame bijwerking is van semaglutide, de werkzame stof in Ozempic, Wegovy en Rybelsus. De waarschuwing moest daarom aan de bijsluiters worden toegevoegd.

De FDA wil ook een waarschuwing bij andere GLP-1-medicijnen, zoals Mounjaro en Zepbound. Die bevatten een andere werkzame stof: tirzepatide. Het is niet aangetoond hoe veelvoorkomend de bijwerking bij die stof is, maar de FDA ziet genoeg aanwijzingen en neemt daarom voorzorgsmaatregelen.

Zijn het de risico’s waard?
Braken en diarree zijn al bekende bijwerkingen van afslankinjecties. Ook ernstige problemen, zoals galblaasaandoeningen en alvleesklierontsteking, staan op de lijst. Daartegenover staan dan wel weer vele gezondheidsvoordelen voor mensen met diabetes type 2 of obesitas. Afvallen verbetert namelijk de bloedsuikerspiegel en verkleint het risico op allerlei andere gezondheidsproblemen, waaronder ook problemen met het zicht.